产品名称:DSPE-PEG2000-MAL,磷脂PEG马来酰亚胺,MW(PEG):2000,1190924-04-9
品牌:Ponsure
商品型号:PS2-ME1-2K
中文名称:二硬脂酰磷脂酰乙酰胺-聚乙二醇-马来酰亚胺,MW(PEG):2000
英文名称:1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[Maleimide(polyethylene glycol)2000]
分子量:≈2924.2(PEG2000计算)
性状:白色到类白色或淡黄色粉末
储存条件:-20℃避光
保质期:一年复测
规格:0.1g,0.5g,1g,5g
应用简介:
DSPE-PEG2000-MAL是芃硕生物一种带活性基团的磷脂PEG衍生物, DSPE和聚乙二醇结合具有亲水性和疏水性,聚乙二醇磷脂脂质体形成上等材料,能够用于药输送、基因转染和疫苗传递。聚乙二醇化磷脂可以明显的改善血循环时间和稳定封装药。DSPE-PEG2000-MAL的MAL可以接多肽,蛋白等。
DSPE-PEG2000-MAL在医学领域的应用非常广泛,主要集中在靶向药物递送、肿瘤治疗、免疫调节和基因治疗等方面。以下是具体应用:
一、靶向药物递送系统
DSPE-PEG2000-MAL通过其独特的分子结构(DSPE疏水锚、PEG亲水链、MAL活性末端)构建纳米载体,实现主动靶向。DSPE嵌入脂质双层,PEG延长血液循环时间,MAL与含巯基分子(如抗体、多肽)特异性偶联,提高药物递送效率。
二、肿瘤靶向治疗
纳米载体功能化:DSPE-PEG2000-MAL作为脂质体、胶束或纳米颗粒的组分,通过疏水部分嵌入脂质双层,PEG链延长血液循环时间,MAL基团与靶向分子共价结合,实现主动靶向。
多药联载:可同时负载化疗药物(如阿霉素)和核酸(如siRNA),MAL基团偶联靶向配体(如RGD肽靶向整合素),实现协同治疗。
诊疗一体化:结合荧光标记或造影剂,用于肿瘤成像与治疗同步监测。
三、免疫治疗中的应用
疫苗递送:MAL基团可偶联肿瘤抗原或免疫佐剂,增强树突细胞摄取,促进抗肿瘤免疫应答。
免疫调节剂载体:递送TLR激动剂或STING通路激活剂至肿瘤微环境,逆转免疫抑制。
四、克服耐药性与毒性降低
减少非特异性分布:靶向修饰可降低药物对正常组织的毒性(如心脏毒性较强的蒽环类药物)。
耐药性逆转:纳米载体可共载P-糖蛋白抑制剂(如维拉帕米),抑制肿瘤细胞外排药物。
五、其他创新应用
光热/光动力治疗:结合近红外染料或光敏剂(如ICG),实现光热消融与靶向化疗联合。
基因治疗:通过MAL偶联细胞穿膜肽(如TAT),提升基因载体(如CRISPR-Cas9)的递送效率。

端基取代率:
DSPE:≥90%
MAL:≥90%
溶解性:DCM,DMSO
取用保存:现配现用,将产品从冰箱中取出,置于干燥器中缓慢升至室温,打开瓶盖,取用。取用后充入惰性气体,封口膜封口,拧紧瓶盖装入自封袋,及时放入冰箱。
注意事项:DSPE-PEG2000-MAL易吸潮。MAL不是很稳定,易氧化,易自聚,碱性易开环。保存和反应要注意保护。
备注:芃硕生物所有产品仅用于的科学研究,不能用于人体用途。更多详情请咨询芃硕生物!
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DSPE-PEG-MAL,磷脂PEG马来酰亚胺,1190924-04-9
名称简写 | 货号 | PEG分子量 | 规格 |
DSPE-PEG1000-MAL | PS2-ME1-1K | 1000 | 0.1g,0.5g |
DSPE-PEG2000-MAL | PS2-ME1-2K | 2000 | 0.1g,0.5g |
DSPE-PEG3400-MAL | PS2-ME1-3K | 3400 | 0.1g,0.5g |
DSPE-PEG5000-MAL | PS2-ME1-5K | 5000 | 0.1g,0.5g |
DSPE-PEG10000-MAL | PS2-ME1-10K | 10000 | 0.1g,0.5g |