DSPE-PEG-TAT,磷脂PEG穿膜肽

DSPE-PEG-TAT,磷脂PEG穿膜肽

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DSPE-PEG-TAT,磷脂PEG穿膜肽

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DSPE-PEG-TAT,磷脂PEG穿膜肽

名称简写

货号

PEG分子量

规格

DSPE-PEG1000-TAT

PS2-E1TAT-1K

1000

0.1g,0.5g

DSPE-PEG2000-TAT

PS2-E1TAT-2K

2000

0.1g,0.5g

DSPE-PEG3400-TAT

PS2-E1TAT-3K

3400

0.1g,0.5g

DSPE-PEG5000-TAT

PS2-E1TAT-5K

5000

0.1g,0.5g

DSPE-PEG10000-TAT

PS2-E1TAT-10K

10000

0.1g,0.5g



产品名称:DSPE-PEG-TAT   二硬脂酰磷脂酰乙酰胺PEG-穿膜肽

品牌:Ponsure

商品型号:PS2-E1TAT

中文名称:二硬脂酰磷脂酰乙酰胺-聚乙二醇-穿膜肽

英文名称:1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[TAT(polyethylene glycol)]

分子量(PEG):1000,2000,3400,5000,10000

性状:固体到粉末(分子量决定)

储存条件:-20℃避光

保质期:一年复测

规格:0.1g,0.5g,1g,5g



应用简介:DSPE-PEG-TAT是芃硕生物一种功能化的磷脂材料,其核心特性在于‌TAT肽的细胞穿透能力‌和‌PEG的长循环特性‌,特别适合用于肿瘤靶向药物递送。‌DSPE‌:磷脂成分,提供脂质体结构稳定性。聚乙二醇链,增强水溶性和生物相容性,延长体内半衰期。‌TAT‌:源自人类免疫缺陷病毒(HIV-1)的转录激活因子(TAT蛋白)的穿膜肽段,具有高效穿透细胞膜的能力。通过TAT肽的穿膜能力,实现药物在肿瘤细胞内的特异性积累。例如,负载化疗药物(如阿霉素)的DSPE-PEG-TAT脂质体在乳腺癌细胞中的摄取效率较非靶向组提高5-8倍。与化疗药物或抗血管生成药物联用,可显著抑制肿瘤生长。

DSPE-PEG-TAT.png

端基取代率:

DSPE:≥90%

TAT:≥90%

溶解性:DCM,DMSO

取用保存:现配现用,将产品从冰箱中取出,置于干燥器中缓慢升至室温,打开瓶盖,取用。取用后充入惰性气体,封口膜封口,拧紧瓶盖装入自封袋,及时放入冰箱。

注意事项:DSPE-PEG-TAT易吸潮。

备注:芃硕生物所有产品仅用于的科学研究,不能用于人体用途。更多详情请咨询芃硕生物!
中文名称
二硬脂酰磷脂酰乙酰胺-聚乙二醇-穿膜肽
英文名称
1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[TAT(polyethylene glycol)]
品牌
Posnure
商品型号
PS2-E1TAT
分子量(PEG)
1000,2000,3400,5000,10000
纯度
90+
规格
0.1g,0.5g,1g,5g
储存条件
-20℃干燥