DSPE-PEG-TAT,磷脂PEG穿膜肽
名称简写 | 货号 | PEG分子量 | 规格 |
DSPE-PEG1000-TAT | PS2-E1TAT-1K | 1000 | 0.1g,0.5g |
DSPE-PEG2000-TAT | PS2-E1TAT-2K | 2000 | 0.1g,0.5g |
DSPE-PEG3400-TAT | PS2-E1TAT-3K | 3400 | 0.1g,0.5g |
DSPE-PEG5000-TAT | PS2-E1TAT-5K | 5000 | 0.1g,0.5g |
DSPE-PEG10000-TAT | PS2-E1TAT-10K | 10000 | 0.1g,0.5g |
产品名称:DSPE-PEG-TAT 二硬脂酰磷脂酰乙酰胺PEG-穿膜肽
品牌:Ponsure
商品型号:PS2-E1TAT
中文名称:二硬脂酰磷脂酰乙酰胺-聚乙二醇-穿膜肽
英文名称:1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[TAT(polyethylene glycol)]
分子量(PEG):1000,2000,3400,5000,10000
性状:固体到粉末(分子量决定)
储存条件:-20℃避光
保质期:一年复测
规格:0.1g,0.5g,1g,5g
应用简介:DSPE-PEG-TAT是芃硕生物一种功能化的磷脂材料,其核心特性在于TAT肽的细胞穿透能力和PEG的长循环特性,特别适合用于肿瘤靶向药物递送。DSPE:磷脂成分,提供脂质体结构稳定性。聚乙二醇链,增强水溶性和生物相容性,延长体内半衰期。TAT:源自人类免疫缺陷病毒(HIV-1)的转录激活因子(TAT蛋白)的穿膜肽段,具有高效穿透细胞膜的能力。通过TAT肽的穿膜能力,实现药物在肿瘤细胞内的特异性积累。例如,负载化疗药物(如阿霉素)的DSPE-PEG-TAT脂质体在乳腺癌细胞中的摄取效率较非靶向组提高5-8倍。与化疗药物或抗血管生成药物联用,可显著抑制肿瘤生长。

端基取代率:
DSPE:≥90%
TAT:≥90%
溶解性:DCM,DMSO
取用保存:现配现用,将产品从冰箱中取出,置于干燥器中缓慢升至室温,打开瓶盖,取用。取用后充入惰性气体,封口膜封口,拧紧瓶盖装入自封袋,及时放入冰箱。
注意事项:DSPE-PEG-TAT易吸潮。
备注:芃硕生物所有产品仅用于的科学研究,不能用于人体用途。更多详情请咨询芃硕生物!