FA-PEG-SH,叶酸PEG巯基,Folate-PEG-SH

FA-PEG-SH,叶酸PEG巯基,Folate-PEG-SH

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FA-PEG-SH,叶酸PEG巯基,Folate-PEG-SH

  • 产品详情
  • 产品参数

FA-PEG-SH,叶酸PEG巯基

名称简写

货号

PEG分子量

规格

FA-PEG1000-SH

PS2-SFA-1K

1000

0.1g,0.5g

FA-PEG2000-SH

PS2-SFA-2K

2000

0.1g,0.5g

FA-PEG3400-SH

PS2-SFA-3K

3400

0.1g,0.5g

FA-PEG5000-SH

PS2-SFA-5K

5000

0.1g,0.5g

FA-PEG10000-SH

PS2-SFA-10K

10000

0.1g,0.5g



产品名称:FA-PEG-SH,叶酸PEG巯基,Folate-PEG-SH

品牌:Ponsure

商品型号:PS2-SFA

中文名称:叶酸聚乙二醇巯基

英文名称:Folate-PEG-Thiol

分子量(PEG):1000,2000,3400,5000,10000

性状:固体到粉末(分子量决定

储存条件:-20避光

保质期:年复测

规格:0.1g,0.5g,1g,5g



应用简介:  

FA-PEG-SH是芃硕生物Ponsure叶酸PEG中的一种,他可以和FR形成叶酸-FR,叶酸靶向给药已成为许多癌症和炎症性病成像的一种替代疗法。叶酸结合物分子量小,与细胞表面FR结合亲和力高,能将多种分子复合物传递到病理细胞而不损伤正常组织;叶酸-FR靶向途径与其它靶向途径(如单克隆抗体靶向 )相比的优点有:叶酸相对廉价;低的MY原性;叶酸性质稳定,在制备成叶酸复合物后,依然保持与FR的高亲和性,和迅速的肿瘤渗入性;FR的表达局限在某些肿瘤细胞 (包括原发、复发癌和转移癌 )和受激发的巨噬细胞中,正常组织细胞基本无表达,且与叶酸复合物接触不到;FR将叶酸连接的导人细胞后,又回到细胞表面,循环工作。连接PEG可以避免网状内皮系统的清理作用,延长在血液中的停留时间巯基可以和其他许多基团发生化学反应,比如:马来酰亚胺,碘乙酰胺。巯基PEG通过上述基团反应可以连接到靶向底物上面。

FA-PEG-SH.png

端基取代率:

SH≥90%

FA:≥90%

溶解性:DMSO

取用保存:现配现用,将产品从冰箱中取出,置于干燥器中缓慢升至室温,打开瓶盖,取用。取用后充入惰性气体,封口膜封口,拧紧瓶盖装入自封袋,及时放入冰箱。

注意事项:FA-PEG-SH由于叶酸溶解性非常不好的原因,所以溶剂选用DMSO, 分子量大于5000的可以水溶,溶解度约3mg/ml,可能需要加热溶解。巯基遇到空气极易氧化,建议现配现用,尽量减少与空气接触,纯品保存。建议搭配还原剂DTT或者TCEP使用。

备注:芃硕生物所有产品仅用于的科学研究,不能用于人体用途。更多详情请咨询芃硕生物!
中文名称
叶酸聚乙二醇巯基
英文名称
FA-PEG-SH,Folic acid PEG Thiol
品牌
Ponsure
商品型号
PS2-SFA
分子量(PEG)
1K、2K、3.4K、5K、10K
纯度
90+
规格
100mg,250mg,500mg,1g
储存条件
-20℃干燥