DSPE-PEG-FA,磷脂PEG叶酸,DSPE-PEG-Folate,1236288-25-7

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DSPE-PEG-FA,磷脂PEG叶酸,DSPE-PEG-Folate,1236288-25-7

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DSPE-PEG-FA,磷脂PEG叶酸,DSPE-PEG-Folate,1236288-25-7

名称简写

货号

PEG分子量

规格

DSPE-PEG1000-FA

PS2-E1FA-1K

1000

0.1g,0.5g

DSPE-PEG2000-FA

PS2-E1FA-2K

2000

0.1g,0.5g

DSPE-PEG3400-FA

PS2-E1FA-3K

3400

0.1g,0.5g

DSPE-PEG5000-FA

PS2-E1FA-5K

5000

0.1g,0.5g

DSPE-PEG10000-FA

PS2-E1FA-10K

10000

0.1g,0.5g



产品名称:DSPE-PEG-FA,二硬脂酰磷脂酰乙酰胺PEG叶酸,1236288-25-7

品牌:Ponsure

商品型号:PS2-E1FA

中文名称:二硬脂酰磷脂酰乙酰胺-聚乙二醇-叶酸

英文名称:1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[Folate(polyethylene glycol)]

分子量(PEG):1000,2000,3400,5000,10000

性状:固体到粉末(分子量决定

储存条件:-20避光

保质期:年复测

规格:0.1g,0.5g,1g,5g



应用简介:  

DSPE-PEG-Folate是芃硕生物一种磷脂PEG衍生物,DSPE和聚乙二醇结合具有亲水性和疏水性,聚乙二醇磷脂脂质体形成上等材料,能够用于药输送、基因转染和疫苗传递。聚乙二醇化磷脂可以明显的改善血循环时间和稳定封装药。PEG-FAFR形成叶酸-FR,叶酸靶向给药已成为许多癌症和炎症性病成像的一种替代疗法。叶酸结合物分子量小,与细胞表面FR结合亲和力高,能将多种分子复合物传递到病理细胞而不损伤正常组织;叶酸-FR靶向途径与其它靶向途径(如单克隆抗体靶向 )相比的优点有:叶酸相对廉价;低的MY原性;叶酸性质稳定,在制备成叶酸复合物后,依然保持与FR的高亲和性,和迅速的肿瘤渗入性;FR的表达局限在某些肿瘤细胞 (包括原发、复发癌和转移癌 )和受激发的巨噬细胞中,正常组织细胞基本无表达,且与叶酸复合物接触不到;FR将叶酸连接的导人细胞后,又回到细胞表面,循环工作。连接PEG可以避免网状内皮系统的清理作用,延长在血液中的停留时间

DSPE-PEG-FA.png

端基取代率:

DSPE≥90%

FA:≥90%

溶解性:DMSO,甲醇:氯仿=1:9或者2:8

取用保存:现配现用,将产品从冰箱中取出,置于干燥器中缓慢升至室温,打开瓶盖,取用。取用后充入惰性气体,封口膜封口,拧紧瓶盖装入自封袋,及时放入冰箱。  

备注:芃硕生物所有产品仅用于的科学研究,不能用于人体用途。更多详情请咨询芃硕生物!

中文名称
二硬脂酰磷脂酰乙酰胺-聚乙二醇-叶酸
英文名称
1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[Folate(polyethylene glycol)]
品牌
Ponsure
商品型号
PS2-E1FA
分子量(PEG)
1000,2000,3400,5000,10000
纯度
0.95
规格
0.1g,0.5g,1g,5g
储存条件
-20℃干燥